肌炎是一种什么性质的疾病，现在医学这么发达，为啥治愈不了？
感谢邀请！
我想提问者是看到很多新闻报道，还有众多影视作品中提到那种“肌无力”病症吧？王朔的作品中《永失我爱》男主人公最后得了“肌无力”，不能和心爱的人在一起，让很多观众都痛心不已。这里就讲一下这个“流行病”。
多发性肌炎和皮肌炎是一类并不常见的系统性风湿性疾病，以肌肉的炎症和退行性改变（多发性肌炎）或肌肉皮肤同时受累（皮肌炎）为特征。最具特异性的皮肤表现为关节上的Gottron丘疹，临床表现为指关节，掌指关节伸侧的扁平紫红色丘疹，表面附有糠状鳞屑，境界清楚，见于30%的患者，皮损消退后留有萎缩、色素减退和毛细血管扩张。同时，眼眶周围的水肿性淡紫色斑。多发性肌炎的临床表现包括对称性肌无力，可伴肌肉压痛，后期出现肌萎缩，以近端肢带肌为主。并发症包括内脏的波及损伤和肿瘤的发生。
病因可能是遗传易感人群肌肉组织的自身免疫反应。存在家族聚集性，且倾向于DNA的复制发生变异。可能的诱因包括病毒性肌炎和潜在的肿瘤。同时动物实验发现，病毒可引起类似病变。肿瘤和皮肌炎（多发性肌炎者少得多）的相关现象提示，肿瘤患者出现肌炎表现的原因可能是针对肌肉和肿瘤的某一共同抗原发生了免疫反应。
常见的治疗方法，大剂量口服泼尼松等皮质类固醇激素有助于增加肌力，缓解疼痛和肿胀，病情得到控制。用药6～12周，血中肌酶水平下降至正常水平。肌肉力量恢复正常时，口服药剂量逐渐减少。多数成年患者可维持服用小剂量泼尼松数年来防止复发，儿童在服用泼尼松一年后应停药并可维持无症状状态。
有时，皮质类固醇不能有效控制病情或必须服用较高剂量才有效。在一些患者，皮质类固醇导致肌肉损害和无力，因此需要改用免疫抑制药物（氨甲喋呤，硫唑嘌呤或环孢霉素）取代泼尼松。当这些药物无效时，需经静脉给予丙种球蛋白。治疗多发性肌炎和皮肌炎的其他新的治疗方法包括利妥昔单抗和一组抑制肿瘤坏死因子的药物（如利妥昔单抗和依那西普）。
由于口服皮质醇的患者罹患骨质疏松骨折的风险高，他们应行影像学检查和治疗骨质疏松。采取针对高血压，高胆固醇和骨质疏松的预防措施。
由此可见，这种病症的检测是多么的困难，治疗的过程患者也非常痛苦，药物的副作用也很大。如有家族遗传病史，就更要注意生活要规律，不要被外界的诱因，如熬夜/作息无常，饮食无节制等引发一些特别难治疗的病症，不要被“肌无力”缠身！
