【划重点】年内超千家银行网点关门| 法国天主教会性侵21万未成年人；受害者：我的灵魂永远停在了8岁| 玛莎拉蒂女司机醉驾被查称叫“yuwei”过来| 真正的抗新冠特效药来了！怡情结束还远吗？
年内超千家银行网点关门
近日，记者根据银保监会行政许可信息梳理发现，剔除受合并、包商银行重组等影响后的机构，开年至今共有1221家银行网点“关门谢客”。
银行物理网点陷入尴尬局面，一波又一波的“消亡论”也一度引发社会关注，银行网点“关停潮”真的来了吗？
真正的抗新冠特效药来了！怡情结束还远吗？
在新冠怡情出现近两年之后，抗新冠病毒的“口服药物”开始进入收获期。
11月4日，美国药企默克宣布其小分子药物Molnupiravir获得英国药监局批准上市，成为全球第一款获批，用于治疗成人轻度至中度新冠感染的口服药物。
次日，美国辉瑞制药披露，其研发的新冠口服药Paxlovid临床试验结果，在出现症状早期服用，该药可降低新冠患者89%的住院或者死亡风险。
消息一出，市场上新冠疫苗、中和抗体、检测相关板块的股票应声下跌。
辉瑞新冠口服药试验结果发表后，一位药物研发领域的科学家在《科学》网站上写道：在我们抗击新冠病毒的路上，又出现了一个转折点——我们已经有了疫苗，现在又有了在疾病发生早期可以服用的药物，想想，有多少传染病能拥有这么多武器！
此前，医生们手上的“武器”不多：治疗新冠的药物要么并不直接对付新冠病毒、说不清楚疗效；要么需要注射给药，只能在医疗机构使用。
而占感染者绝大多数的、无需住院的轻症、中症感染者，并没有便捷、便宜、易得的口服药。
《自然》杂志写道，起初，这方面的探索主要集中在已有的“老药”中搜寻，找到最有效的一款是地塞米松。
它将使用呼吸机的重症患者的死亡风险降低了三分之一。
地塞米松，是一种旨在抑制病情最严重人群过度炎症反应的类固醇药物，并未获批用于新冠，但它被广泛用于治疗病情最严重的新冠患者。
纽兰生物创始人王浩然曾在国际药企诺华担任科学家，他告诉《中国新闻周刊》，类似地塞米松、羟氯喹、法莫替丁等“老药新用”很多都被证实有一些作用，也用在临床治疗中，但只对某些患者表现出较好疗效，且因毒性较大或机制不清，都不能算作特效药。
到目前为止，这类药物中目前获得美国FDA批准的，只有吉利德公司的瑞德西韦，它需要注射使用。
在Ⅲ期临床试验中，研究人员发现，与安慰剂相比，瑞德西韦可将住院患者的总体恢复时间缩短了5天。
美国现在大约有一半的新冠住院患者接受瑞德西韦治疗。
很快，医生们的“工具箱”里将有两款专为新冠研发的药物——
橙色的Molnupiravir，以及红黑色、印着“COVID-19”字样的Paxlovid，二者均为胶囊，在适应症和疗程上很相似。
10月1日，默克公司宣布，其在研的口服抗新冠病毒药物Molnupiravir （中文译名“莫努匹韦”）Ⅲ期临床试验中期数据乐观。
该试验纳入了775例受试者，入组条件包括轻度至中度新冠肺炎患者。
中期结果显示，莫努匹韦将患者的住院风险或死亡风险降低50%。
基于独立数据监测委员会的建议和与FDA的沟通结果，默克提前终止该项Ⅲ期研究，并计划尽快向FDA提交紧急使用授权（EUA）申请，同时也将尽快向全球其他国家的监管机构提交上市申请。
英国已成为第一个批准该药上市的国家，面对的人群是60岁以上老人或至少有一个引发新冠重症的高危人群，比如肥胖或心脏病。
就在莫努匹韦在英国批准上市的第二天，辉瑞传出另一个抗新冠口服药的好消息，更加令人惊喜。
其公布的Paxlovid的II/III期临床中期试验结果，出现症状3天内就服药的高危成年新冠感染者，该药物可以将其住院或病死的风险降低89%。
“这绝对是针对新冠的一个非常好的药物，是真正的特效药。”王浩然说。
该临床试验原计划招募3000名患者，但同样由于中期的积极结果，在和FDA沟通后停止招募及进一步试验。
目前，辉瑞正在向FDA申请紧急使用授权。
与此同时，美国政府已经预购了辉瑞新药100多万剂，英国和澳大利亚表示已经和辉瑞达成供应协议，分别是50万剂与10万剂。
辉瑞的Paxlovid是一个组合药：小分子PF-07321332（以下简称“332”）与抗HIV药物利托那韦，后者的目的是减缓 “332”在体内的代谢或分解，以使其在体内保持较高的浓度来对抗病毒。
治疗过程为，一次吃两片“332”加一片利托那韦，每天吃两次，连续五天。
与莫努匹韦相比，Paxlovid可以被称为第一款真正意义上针对新冠的特效药，因为前者更像是一款广谱的病毒RNA转录酶抑制剂，而PF-07321332则是专门为新冠研发的，它的作用机理是阻断新冠病毒复制所需的主要蛋白酶“3CL”的活性。
实际上，一场关于新冠口服药的研发竞赛一直在低调进行。
今年4月，英国政府成立了一个“抗病毒任务组”，目标是今年至少开发出两种抗病毒药物，人们新冠检测呈阳性之后，可以在家里服用。
同时，美国政府也已投资30亿美元，以加快发现、开发和制造抗新冠病毒的药物。这项名为“大流行抗病毒计划”的项目，还打算为其他有可能引发大流行的病毒研发抗病毒药物。
至少包括美国生物技术公司Enanta和Pardes Biosciences、日本的盐野义公司以及诺华制药均表示，它们正在开发针对新冠病毒的口服抗病毒药物，但它进展远远落后于制药巨头默克和辉瑞。
法国天主教会性侵21万未成年人；受害者痛苦地说：我的灵魂永远停在了8岁
法国天主教会性侵调查的惊人真相：“天堂离人太远，恶魔却在身边。”
本次的天主教性侵事件调查，是由法国主教团会议（CEF）和法国宗教议会（CORREF）于2018年共同成立的一个专门独立调查委员会CIASE。
CIASE委员会，共有22名来自不同专业的委员，包括熟悉教会脉络的历史学家与社会学家，以及法学、神学、医学和精神分析等多种领域。并由德高望重的法国科学院院长Jean-Marc Sauvé担任委员会主席，以示其公正性和专业度。
委员会涉猎的资料除了教会档案之外，还有法庭诉讼文件、新闻剪报、警察调查纪录等，内容之庞杂也让委员会进度有所延宕，本来预计2020年底就要交出最后报告，一直延后到今年10月才公开。
调查报告有将近2500页之多。根据委员会的资料，法国从1950年代至今，曾遭受到教会神职人员性侵、骚扰的被害者人数，约有1万名以上。同时共有11万5000多名神职人员名列相关案件调查清单，之中约有2900到3200人涉案，而且有明显的恋童癖问题。
为了扩大受害者的案件资料，委员会也开设了专门的申诉热线，根据委员会主席Sauvé的说法，光是一个月就能接到超过400通的电话通报，累积下来也有6500通以上的纪录，而Sauvé悲观地表示，这一通一通电话每个都是令人心碎的故事。
“事情发生的那一年我10岁。不过当我第一次说出这件事时，我已经64岁了。”
“我的身体，在我8岁那一年被人给偷走了。现在的我已经51岁，但灵魂却停留在8岁…。”
还有一些受害者因此信仰崩溃，从此远离教会，也坚决不让自己的孩子受洗。只是有些案件时隔已久，不仅在司法诉讼上难以追溯赔偿，加害人也有许多都已经不在人世，等不到道歉、遑论正义公理的制裁。
除了公布加害者与被害人的统计数据之外，委员会另一项调查成果，是揭露法国天主教会如何系统性地包庇这些发生性侵案、或是有恋童癖倾向的神职人员。
近期较知名的案例，是法国里昂的神父Bernard Preynat，被揭发从1971年开始性侵多名童子军而在2019年被判刑。
结果又发现里昂总主教Philippe Barbarin对此知情不报、还刻意隐瞒，甚至案情刚爆发时他竟脱口而出：“这些案件很多都超过法律追溯期了，感谢上帝！”
豪车玛莎拉蒂女司机醉驾被查称叫“yuwei”过来，吹气66次才完成了一次完整的检测
11月6日晚，南昌交警与当地媒体联合进行“夜查酒驾”直播时，查到一辆玛莎拉蒂的女驾驶员涉嫌醉酒驾驶，便要求该女驾驶员配合检测。
在直播视频中，该女驾驶员不配合交警的酒精测试，整个酒精测试过程长达17分钟，她一共吹气66次，直到最后一次才完成。
在测试期间，她曾多次对交警说：“让yu wei（音）过来”，并试图拨打电话“找人”。
交警则对女驾驶员说：“叫谁来都没有，谁也不要找，这是全网直播，全国人民都可以看到，你说出任何人的名字都是在害他”、“如果你还当你的朋友是朋友，你配合就好了”。
11月7日10时许，经江西开元司法鉴定中心鉴定：孙某血液酒精含量为102.68mg/100ml。孙某的违法行为涉嫌危险驾驶罪，公安机关已依法刑事立案，目前案件正在进一步办理中。
该事件发生后，关于女子口中“yu wei”的身份引发网友关注。
8日，南昌市纪委工作人员告诉北青-北京头条记者，纪委已经关注到此事，相关情况仍在进一步处理中。
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